همراهی هیدروپس ناشی از قوز قرنیه و پرولاپس دریچه میترال

Authors

  • کتیبه, مرضیه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • یاسری, مهدی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • یحیی‌پور, فاطمه بیمارستان شهید دکتر لبافی‌نژاد
  • جوادی, محمدعلی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • عقدایی, عبدالحمید دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
Abstract:

هدف: این مطالعه با هدف بررسی همراهی هیدروپس ناشی از قوز قرنیه و پرولاپس دریچه میترال (MVP) صورت پذیرفت. مواد و روش‌ها: ساختار این تحقیق مورد- شاهدی است؛ گروه مورد بیماران مبتلا به هیدروپس حاد ناشی از قوز قرنیه بودند که طی سال 86-1385 به بیمارستان لبافی نژاد و یک مطب خصوصی مراجعه کردند. گروه شاهد افراد هم‌سان از نظر سن و جنس بوده که به همان بیمارستان مراجعه داشتند و مبتلا به بیماری چشمی نبودند. معیار خروج از مطالعه در هر دو گروه شامل سابقه­ ضربه به چشم، کدورت یا بیماری‌های دژنراتیو قرنیه، تب روماتیسمی، سندرم مارفان، آرتریت روماتویید و لوپوس بود. با توجه به تعداد کم افراد در گروه مورد، جهت افزایش توان مطالعه تعداد نمونه در گروه شاهد چهار برابر گروه مورد انتخاب شد. برای همه شرکت کنندگان در مطالعه معاینه قلبی، اکوکاردیوگرافی دو بعدی M-mode و اکوی داپلر رنگی انجام شد. بیماران مبتلا به MVP، براساس معیارهای اصلی پرلوف (Perloff) مشخص شدند و نسبت آن‌‌ها در دو گروه  با استفاده از آزمون‌های دقیق فیشر و رگرسیون لجستیک مورد مقایسه قرار گرفت. یافته‌ها: 160 نفر (32 فرد مبتلا به هیدروپس و 128 فرد شاهد) با میانگین سنی 2/13±0/31 سال در این مطالعه وارد شدند. فراوانی MVP در گروه مورد 6/65 درصد و در گروه شاهد 9 درصد بود (001/0>P) و افراد مبتلا به هیدروپس 7/26 بار (حدود اطمینان 95 درصد: 2/75 -5/9) شانس بیش‌تری از نظر ابتلا به MVP نسبت به گروه شاهد داشتند. بررسی بیماران به تفکیک جنس و گروه سنی نیز بیانگر همراهی بیش‌تر دو بیماری در گروه مورد نسبت به گروه شاهد بود. نتیجه‌گیری: نتایج به دست آمده از این مطالعه موید همراهی بالای هیدروپس ناشی از قوز قرنیه و MVP می‌باشد. بنابراین توصیه می‌شود در این افراد، بررسی‌های قلبی- عروقی به منظور ارزیابی وضعیت دریچه میترال صورت پذیرد تا در موارد ضروری، پیش‌گیری از آندوکاردیت به عمل آید. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1387؛ دوره 14، شماره 2: 154-150.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

شیوع قوز قرنیه در بیماران مبتلا به پرولاپس دریچه میترال مراجعه‌کننده به بیمارستان قلب شهید رجایی

چکیده هدف: تعییـن شیـوع قـوز قرنیـه (KCN) در بیمـاران مبتـلا به پـرولاپـس دریچـه میترال (MVP) در مراجعه‌کنندگان به بیمارستان قلب شهید رجایی در سال 1382. روش پژوهش: در این مطالعه توصیفی، 392 بیمار مبتلا به MVP خالص (براساس معیارهای اصلی پرلوف Perloff)، جهت تشخیص قوز قرنیه تحت بررسی با توپوگرافی قرار گرفتند. اورب‌اسکن (Orbscan) نیز در موارد مشکوک جهت تایید ابتلا به قوز قرنیه  انجام شد. یافته‌ه...

full text

هیدروپس حاد در قرنیه پیوندی ناشی از عود قوز قرنیه

هدف: معرفی بیمار مبتلا به هیدروپس حاد دیررس پس از پیوند قرنیه و بررسی علت پدیده مذکور. معرفی بیمار: خانم 53 ساله، 25 سال پس از پیوند موفقیت‌آمیز قرنیه چشم راست با درد و کاهش دید ناشی از ادم قرنیه، به اورژانس چشم بیمارستان لبافی‌نژاد مراجعه می‌نماید. در ابتدا با تشخیص رد پیوند تحت درمان استرویید موضعی قرار می‌گیرد اما به دنبال مشاهده جداشدگی غشا دسمه تشخیص هیدروپس دیررس پس از پیوند قرنیه برا...

full text

همراهی بیماری کستلمن با پرولاپس دریچه میترال در یک بیمار 22 ساله

Introduction: Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocyte function. The defect of intracellular killing in phagocytes is the cause of recurrent pyogenic infection of patients. Clinical presentations and infections mostly occur during the first 2 years of life and early diagnosis of disease can prevent or decrease the rates of recurrence of infections and mortalit...

full text

تغییرات الکتروکاردیوگرام در پرولاپس دریچه میترال (یک مطالعه مورد- شاهدی)

زمینه و هدف: سندرمMVP (Mitral Valve Prolapse) از ناهنجاری های شایع دریچه های قلبی است که از تغییرات پاتولوژیک قسمت های مختلف دریچه میترال منشأ می گیرد. MVP ممکن است موجب تغییرات ECG (Electro Cardio Gram) در بعضی افراد گردد این تغییرات به صورت تغییرات موج T در لیدهای تحتانی، انواع آریتمی های بطنی و دهلیزی و غیره ظهور می کند که در تشیخص افتراقی با ایسکمی میوکارد مطرح می شود.روش کار: این مطالعه بص...

full text

همراهی بیماری کستلمن با پرولاپس دریچه میترال در یک بیمار ۲۲ ساله

مقدمه: بیماری کستلمن (castleman’s disease) یک بیماری نادر و با علت ناشناخته است که بصورت هیپرپلازی و بزرگی غدد لنفاوی ظاهر می شود بیماری معمولاً در افراد جوان و بصورت درگیری موضعی قفسه سینه (مدیاستن) تظاهر می نماید ولی گاهی بصورت سیستمیک و به همراه بیماریهای متعدد هماتولوژیک ، پوستی ، کلیوی ، نرولوژیک و آندوکرین ظاهر می گردد. ندرتاً بیماری کستلمن به همراه بیماریهای خاص و درگیری مکانهای غیر معمول ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 14  issue 2

pages  150- 154

publication date 2009-01

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023